中國安徽一名4歲女孩近日因血壓異常前往醫院檢查,沒想到檢查結果卻讓家人震驚。醫師發現孩子在染色體性別上其實屬於男性,但外貌、性格與外生殖器均呈現女性特徵,最終確診為全球僅約160多例的罕見疾病「17α-羥化酶缺乏症」。 《詳全文…》 ETtoday 大陸新聞
發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。 必填欄位標示為 *
名稱 *
電子郵件 *
網站